• Nazad na glavni sajt
  • Српски језик
    • Српски језик
    • македонски јазик

Jednoroditeljska disomija hromozoma 14

od strane Radmin | мар 20, 2023 | Bolesti, Некатегоризовано

Retka genetska bolest jetre

od strane Radmin | мар 20, 2023 | Bolesti, Некатегоризовано

Retki paroksizmalni poremećaj pokreta

od strane Radmin | мар 20, 2023 | Bolesti, Некатегоризовано

Porodična hipoplazija nadbubrežne žlezde sa odsutnim luteinizirajućim hormonom hipofize

od strane Radmin | мар 20, 2023 | Bolesti, Некатегоризовано

Bubrežna dijsplazija, obostrana

od strane Radmin | мар 20, 2023 | Bolesti, Некатегоризовано

Bilateralna bubrežna displazija je oblik bubrežne displazije (RD; vidi ovaj pojam) malformacije bubrežnog trakta kod koje je razvoj oba bubrega nenormalan i nepotpun. Bilateralni RD može biti segmentaran i različitih težina, uz bubrežnu aplaziju koja odgovara...

Otopalatodigitalni sindrom tipa 1

od strane Radmin | мар 20, 2023 | Bolesti, Некатегоризовано

Otopalatodigitalni sindrom tip 1 (OPD1) je najblaži oblik poremećaja spektra otopalatodigitalnog sindroma (vidi ovaj pojam), a karakteriše ga generalizovana skeletna displazija, blagi intelektualni invaliditet, konduktivni gubitak sluha i tipične anomalije...
Trenutna« Prva«...102030...122123124125126...130140150...»Poslednja »
Baza retkih bolesti predstavlja izvor informacija za lekare, pacijente i članove njihovih porodica. Svi podaci su informativnog karaktera i ne predstavljaju medicinski savet niti propisivanje terapije. Za medicinske savete, postavljanje dijagnoza i propisivanje terapija potrebno je da se obratite lekaru.
Pročitaj više
Politika privatnosti
  • Prati
  • Prati
  • Prati
  • Prati

Sva prava zadržana. Zabranjeno je kopiranje i preuzimanje sadržaja bez prethodne pisane saglasnosti autora.