Афричка трипаносомијаза

Човечка Афричка Трипаносомијаза (ХАТ), наречена и болест на спиењето, е векторско паразитско заболување, предизвикано од протозоа на Трипаносома родот, кое се пренесува со касање од цеце мува (род Глосина), во хронична форма (просечно траење од 3 години) во западна и...

Синдром на дефект на дијафрагмата-недостаток на екстремитети-дефект на черепот

Синдромот на дефект на дијафрагмата-недостаток на екстремитети-дефект на черепот се карактеризира со поврзувањето на класичната хернија на дијафрагмата (Бочдалек тип) со тешка белодробна хипоплазија и променливо поврзани...

Прогресивна семејна интрахепатичка холестаза тип 3

Прогресивна семејна интрахепатичка холестаза тип 3 (ПФИЦ3), вид на прогресивна семејна интрахепатичка холестаза (ПФИЦ), е наследно нарушување, со доцен почеток, во формирање на жолчката која е со хепатоцелуларно потекло. Почетокот може да се јави од новороденче до...