Примарна хипероксалурија

Примарна хипероксалурија е ретко пореметување на метаболизмот на гликоксилатите кое се карактеризира со вишок на оксилати и резултира во манифестации кои се движат од повремени бубрежни камења и повторувачка нефролитаза и нефрокалциноза до крајна фаза на бубрежна...

Фамилијална тромбоцитоза

Фамилијална тромбоцитоза е тип на тромбоцитоза, одржливо зголемување на тромбоцити, што влијае на тромбоцитната/мегакароцитната лоза и може да создаде тенденција за тромбоза и крварење но не предизвикува...

Кожен леукоцитокластичен ангитис

Кожен леукоцитокластичен ангитис е васкулитис на малите крвни садови кој се појавува со опипливи пурпурни и уртикаријални лезии кои претходат на пурпурни лезии кои најчесто се приметуваат на нозете. Системските симтоми вклучуваат зголемена температура, кашлање,...

Казабах-Мерит синдром

Казабах-Мерит синдром (КМС), познат и како синдром на хемангиом тромбоцитопенија, е ретко пореметување кое се карактеризира со тешка тромбоцитопенија, микроангиопатска хемолитична анемија и последична конзумативна коагулопатија во врска со васкуларните тумори, особено...

АБетаА21Г амилиоидоза

Наследно мозочно крварење со амилоидоза е Фламански тип која се карактеризира со почеток на болеста на 45 години, прогресивна Алцхајмерова болест како деменција и лобарно интерцеребрално крварење кај некои...