Наследна хиперферитинемија со конгенитална катаракта

Наследна хиперферитинемија со конгенитална катаракта се карактеризира со ран почеток (иако генерално не е присутна при раѓање) на катаракта со константно покачени концентрации на плазма феритин во отсуство на преоптоварување со...

Фухс хетерохромичен иридоцилитис

Фухс хетерохромичен иридоцилитис (ФИХ) е очна болест со непозната етиологија и се случува на многу мал процент (0,5-6,2%) од случаите со увеитис. Се карактеризира со дифузна хетерохромија на ирисот или атрофија, кератични перципитати во отсуство на синехија и во некои...

Микроцефалија – микрокорнеја синдром, Симанова тип

Микроцефалија – микрокорнеја синдром, Симанова тип се карактеризира со микроцефалија и брахицефалија, очни аномалии (микрофталмија, микрокорнеа, конгенитална катаракта), хипогенитализам, сериозен интелектуален дефицит, ретардација на растот и прогресивна...

Шницлер синдром

Шницлер синдром е ретко, недоволно дијагностицирано нарушување кај возрасни, кое се карактеризира со повторливи фебрилни осипи, болка во коски и /или зглобови, зголемени лимфни јазли, замор, моноклонална ИгМ компонента, леукоцити и системска инфламаторна...