Мозаична тризомија 16

Мозаична трисомија 16 е синдром на ретка хромозомска аномалија со високо варијабилен фенотип, од минорни аномалии со нормален развој до интраутерин застој во растот, абнормална пигментација на кожата, асиметрија на главата и телото, аномалии на срцете како...

Невродегенерација поради недостаток на хидроксиизобутирил-коензим А хидролаза

Невродегенерација поради недостаток на хидроксиизобутирил-коензим А хидролаза се карактеризира со одложен развој во моторна мускулатура, хипотонија и прогресивна невродегенерација. До денес, опишано е кај четири момчиња. Овој синдром е предизвикан од мутации кои ги...

Краниотеленцефалична дисплазија

Краниотеленцефалична дисплазија е исклучително редок генетски дефект во развојот во текот на ембриогенезата, кој се карактеризира со краниосиностоза (прерано затворени коскени структури на главата) со предна енцефалоцела (испакнување на мозочни структури) и разни...